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Peptide GHRP-6–, stimolante della secrezione dell'ormone della crescita. Queste sostanze sono state sviluppate per trattare la carenza dell'ormone della crescita. GHRP-6 è molto simile a GHRP-2, la differenza principale è che il secondo è un booster di GH circa 1,5 volte più potente, ma aumenta anche la concentrazione di prolattina e cortisolo. Questi peptidi possono essere utilizzati in combinazione per ottenere un effetto sinergico. La concentrazione massima dell'ormone della crescita nel sangue è stata osservata con la somministrazione congiunta di GHRP-6 e GHRP-2. L'intera linea di peptidi GHRP ha un effetto significativo sull'appetito, tuttavia, secondo le recensioni degli atleti, GHRP-6 ha un effetto leggermente maggiore sull'appetito. Questo effetto si indebolisce già alla 2a settimana del ciclo. GHRP-6 può essere iniettato nel corpo in vari modi: per via sottocutanea, orale, sotto la lingua, ma più spesso per via intramuscolare.Le molecole di questa sostanza sono così piccole che possono entrare nei vasi della bocca e dello stomaco prima di essere distrutte dagli enzimi digestivi. Tuttavia, solo le vie di somministrazione iniettabili garantiscono una biodisponibilità ottimale.
L'abbreviazione GHRP sta per Growth Hormone Releasing Peptide, il peptide che stimola la secrezione dell'ormone della crescita. Tutti i farmaci di questo gruppo sono agonisti del recettore della grelina. La loro attivazione risiede nel fatto che legano i recettori della grelina e li attivano (la grelina è un ormone peptidico che possiede le proprietà della gonadoliberina e altre funzioni metaboliche ed endocrine). Di conseguenza, viene stimolata la secrezione del proprio ormone somatotropo da parte della ghiandola pituitaria. Questo metodo di rilascio dell'ormone della crescita presenta vantaggi e svantaggi, che descriveremo di seguito.
In medicina, questi farmaci sono stati originariamente studiati per sostituire il costoso trattamento con ormone della crescita nei bambini e negli adulti con insufficiente secrezione di autotropina. Successivamente si è scoperto che questa classe di farmaci ha un potenziale terapeutico significativamente maggiore. I farmaci GHRP sono spesso utilizzati per gli stessi scopi dell'ormone della crescita e possono essere scelti come alternativa più conveniente. Può trattarsi di un aumento della massa muscolare, di un miglioramento estetico della pelle, di un rafforzamento della guarigione dopo un infortunio.
Tutti i GHRP sono mimetici della grelina, un ormone prodotto dalle cellule dello stomaco in risposta al digiuno. La grelina e i suoi mimetici agiscono attivando il recettore della grelina (GHS-R1a). Livelli elevati di grelina aumentano i livelli dell'ormone della crescita stimolando i recettori della grelina nella ghiandola pituitaria. Il GHRP stimola il rilascio dell'ormone della crescita nello stesso modo in cui aumenta la grelina indotta dal digiuno.
Studi hanno dimostrato che la stimolazione della secrezione dell'ormone della crescita da parte dei farmaci GHRP ha molti effetti anabolici positivi associati all'aumento dei livelli plasmatici dell'ormone della crescita. L'aumento dei livelli dell'ormone della crescita è seguito da una maggiore secrezione della proteina IGF-1, che possiede anche molte altre proprietà benefiche, come il rafforzamento dei tendini mediante l'aumento della sintesi del collagene, nonché proprietà neuroprotettive e un effetto positivo sul sistema immunitario.
L'ormone della crescita svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della composizione corporea. Una proprietà importante del GH è il suo potente effetto lipolitico. La somministrazione dell'ormone della crescita alle persone con la sua carenza riduce la massa grassa corporea e aumenta significativamente la massa corporea magra. Una recente meta-analisi ha concluso che l'integrazione di ormone della crescita negli atleti sani ha aumentato la massa corporea in media di 1,8 kg.
L'ormone della crescita migliora la lipolisi direttamente riducendo l'azione di numerosi enzimi lipogenici e aumentando indirettamente la produzione di altri ormoni lipolitici come le catecolamine glucagone, nonché aumentando l'espressione degli adrenorecettori degli adipociti. In generale, questi effetti portano ad un aumento dell’utilizzo del grasso corporeo. Ma è impossibile affermare con certezza che i farmaci del gruppo GHRP agiscano sul tessuto adiposo esattamente nello stesso modo, perché, come hanno dimostrato gli esperimenti, questi peptidi possono avere effetti indipendenti dall'aumento della quantità di grasso nel corpo.
L'ormone della crescita svolge un ruolo importante come agente anabolizzante nel tessuto connettivo dei muscoli scheletrici e dei tendini umani, che forniscono una matrice per la trasmissione della forza dalle singole fibre muscolari alle ossa. Pertanto, il tessuto connettivo rinforzato conferirà una struttura muscolare e tendinea più forte e resistente. È per questo motivo che l'ormone della crescita viene utilizzato dagli atleti per trattare lesioni muscolari e tendinee. Allo stesso modo, livelli elevati di ormone della crescita migliorano la resistenza ossea sia direttamente che indirettamente, aumentando l'assorbimento intestinale del calcio e le concentrazioni sieriche di vitamina D.
Uno degli effetti più apprezzati dell'ormone della crescita sono i suoi effetti sull'anabolismo muscolare. Si osserva una diminuzione della massa muscolare e della sintesi proteica con una diminuzione della produzione dell'ormone della crescita e dell'IGF-1. L'ormone della crescita induce l'assorbimento di glucosio e aminoacidi e stimola la sintesi proteica, possibilmente utilizzando l'energia derivata dalla sua attività lipolitica. L'effetto dell'ormone della crescita sulle proteine è mediato sia indirettamente attraverso l'IGF-1 che direttamente.
Oltre ad aumentare i livelli dell'ormone della crescita e dell'IGF-1, numerosi studi sugli animali hanno dimostrato che la famiglia GHRP possiede molte altre proprietà benefiche, che devono ancora essere ulteriormente esplorate in futuro. Tutte le proprietà aggiuntive del GHRP vengono esercitate in modo indipendente dall'ormone della crescita e sono correlate alla capacità di legarsi a due diversi recettori (GHS-R1a e CD36) che sembrano mediare le loro proprietà citoprotettive, cardioprotettive e altre proprietà farmacologiche.
Esperimenti su modelli animali hanno dimostrato che il GHRP migliora le prestazioni cardiache in vari modi e crea fattori favorevoli, quali: aumento della frazione di iniezione, diminuzione della pressione sanguigna, miglioramento di tutti i disturbi disfunzionali dei ventricoli del cuore (inclusa la loro riduzione con aumento patologico), riduzione della fibrosi cardiaca. Le proprietà cardioprotettive del GHRP sono in grado di prevenire la morte dei cardiomiociti (cellule cardiache) e di favorire il ripristino delle funzioni critiche del cuore durante gli episodi di ischemia. Queste proprietà rendono il GHRP una nuova generazione di agenti cardioprotettivi potenzialmente promettenti.
Il gruppo GHRP ha proprietà non solo cardiprotettive ma anche citoprotettive (protezione delle cellule dai danni causati da varie influenze) per molte cellule diverse del corpo. I risultati degli studi esaminati sono coerenti con l'effetto citoprotettivo estero su vari organi riducendo l'infiammazione e prevenendo la necrosi (danno cellulare che porta alla loro morte prematura) e l'apoptosi (il processo di autodistruzione delle cellule secondo un programma geneticamente dato in risposta ad uno specifico stumulo esterno o interno). Una di queste proprietà cetoprotettive è stata riscontrata negli esperimenti: le proprietà epatoprotettive. Inoltre, questi farmaci peptidici prevengono i danni alla mucosa gastrica causati da qualsiasi forma di stress.
Inoltre, questo gruppo di peptidi ha un effetto antinfiammatorio, come dimostrato da esperimenti condotti su conigli affetti da artrite, nei quali l'infiammazione delle articolazioni malate si riduceva significativamente quando la sostanza veniva somministrata.
I GHRP sono molto promettenti come potenziale farmaco in futuro, con una gamma molto ampia di effetti terapeutici su varie funzioni e tessuti del corpo. In un gran numero di test non sono stati riscontrati effetti collaterali gravi derivanti dal loro utilizzo, sia negli animali che negli esseri umani. Nella pratica sportiva moderna, gli atleti utilizzano più spesso questo gruppo di peptidi per aumentare l'ormone della crescita nel sangue o aumentare l'appetito quando aumentano la massa muscolare, ma i risultati sperimentali mostrati aprono nuove possibilità per questa classe di farmaci, che in futuro potrebbero diventare popolari anche tra gli atleti. Al momento, il farmaco del gruppo GHRP necessita di ulteriori ricerche, anche sugli esseri umani, per confermare la coerenza di queste proprietà nella pratica medica.
Porta anche il nome di esapeptide rilasciante somatotropina, è stato creato nel 1980 (secondo altre fonti - nel 1976) ed è uno dei primi farmaci in questo settore. In termini di efficienza, si colloca solo al terzo posto tra i fondi qui elencati. Aumenta il cortisolo e la prolattina nel sangue, ma il livello di questi ormoni non sarà troppo elevato se i dosaggi utilizzati sono di circa 100 microgrammi per iniezione. GHRP-6 aumenta anche l'appetito.
È stato creato modificando la molecola GHRP-6: il risultato è stato un farmaco significativamente superiore in potenza al suo “genitore”. Aumenta il livello di cortisolo e prolattina nel sangue e aumenta l'appetito dopo l'iniezione, come dimostrato durante l'esperimento. L'appetito è aumentato a tal punto che i soggetti hanno mangiato il 35,9 +/- 10,9% in più quando è stato somministrato GHRP-2 rispetto al placebo e ciascuno ha aumentato la propria assunzione anche per kg di peso corporeo (32,5 kcal/kg contro 24,2 kcal/kg). Questo effetto sarà utile per gli atleti durante il periodo di aumento di massa, ma ovviamente interferirà se il tuo obiettivo è rimuovere il grasso in eccesso.
L'esarelina (nota anche come examorelina) è l'ormone somatotropo stimolante la secrezione più potente appartenente al gruppo GHRP e probabilmente il più potente stimolatore peptidico del proprio ormone in generale. A tutti i livelli di dosaggio, ha l'effetto più forte sui livelli di cortisolo e prolattina, portando questi livelli ormonali ai limiti superiori della norma.
L'ipamorelina è il primo agonista del recettore GHRP con una selettività di rilascio dell'ormone della crescita simile a quella del GHRH. Il farmaco è generalmente privo di effetti collaterali caratteristici del gruppo GHRP – il suo utilizzo, anche in dosaggi elevati, non comporta un aumento dei livelli di cortisolo e prolattina nel plasma sanguigno. Inoltre, a differenza di altri rappresentanti di questo gruppo di peptidi, non provoca una forte sensazione di fame. In termini di effetto sul livello dell'ormone della crescita nel sangue, l'ipamorelina è paragonabile al GHRP-6.