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Il trestolone, noto anche come MENT (7alfa-metil-19-nor testosterone), è un derivato del 19-nortestosterone inizialmente considerato una potenziale terapia contraccettiva maschile per le sue proprietà chimiche uniche. A differenza di altri composti, il Trestolone non può legarsi alla 5alfa-reduttasi e non si converte in diidrotestosterone (DHT), il che lo rende un candidato ideale per un contraccettivo maschile a base di androgeni.
Si ritiene che la potenza anabolica del Trestolone sia 10 volte maggiore di quella del testosterone, mentre è anche 12 volte più soppressiva sull'HTPA (asse ipotalamo-ipofisi-testicolare). Questa eccezionale potenza è attribuita all'esclusivo gruppo alfa-metilico sul carbonio 7 della molecola, che impedisce la conversione in DHT. Tuttavia, il Trestolone può comunque subire aromatizzazione e altre funzioni androgeno-dipendenti, agendo in modo simile al testosterone nonostante la sua struttura a 19-nortestosterone.
Sebbene il trestolone sia un derivato del nandrolone, mostra un'affinità minima per i recettori del progesterone e dei mineralcorticoidi. Viene comunemente utilizzato per scopi medici, quali sedute contraccettive, rapida perdita ossea, iperplasia prostatica benigna, cancro alla prostata, ipogonadismo primario, cachessia, sarcopenia, anabolismo indotto e alopecia maschile.
Si raccomanda di utilizzare un inibitore dell'aromatasi come Arimidex o letrozolo quando si assume Trestolone per gestire gli effetti correlati agli estrogeni. Il letrozolo, alla dose di 1,25 mg a giorni alterni, può aiutare a combattere la conversione in 7a-metil estradiolo.
Si consiglia di iniziare con un dosaggio di 100 mg a settimana di acetato di Trestolone e di osservare come risponde l'organismo. Se ben tollerato, il dosaggio può essere gradualmente aumentato fino a 300 mg a settimana.